藥品試驗箱是指保持其物理化學性質和生物學性質不變的能力。若藥物穩(wěn)定性差，降解導致質量變化，不但可降低療效，而且產(chǎn)生的雜質有明顯的毒性和副作用，影響藥物使用的安全性和有效性。

　　因此，藥品試驗箱試驗的目的是在光和其他因素的影響下，檢查藥品的溫度和濕度。隨著時間的推移，改變的規(guī)律是藥品生產(chǎn)的規(guī)律、包裝、儲存，并通過試驗建立藥品的有效期，為運輸條件提供科學依據(jù)，確保藥品安全有效。

 

　　藥品試驗研究是藥品質量控制研究的基本內容，與藥品標準的建立密切相關。藥品試驗研究具有分階段的特點，貫穿于藥品研發(fā)的全過程。

 

　　藥品試驗箱是一種科學的方法，能創(chuàng)造長期穩(wěn)定的溫度來評估藥品的失敗、濕度和光照環(huán)境，環(huán)境用于制藥企業(yè)藥品和新藥的長期試驗，需要高濕度試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)藥品穩(wěn)定性試驗的試驗設備。

 

　　醫(yī)學和所有重要的藥品試驗和研究在醫(yī)藥行業(yè)、生物技術行業(yè)和生命科學相關行業(yè)得到了廣泛的應用。藥品試驗箱試驗分為長期穩(wěn)定試驗和加速試驗。

 

　　藥品試驗箱的產(chǎn)品特點：

 

　　1、采用風道系統(tǒng)設置，箱內不同位置的溫濕度均勻性好。

 

　　2、全封閉、高效、低噪音的工業(yè)壓縮機，保證了設備的長期連續(xù)運行。

 

　　3、溫度和濕度一體化傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護。

 

　　4、溫度控制器，感應快，系統(tǒng)誤差小。

 

　　5、全鏡面不銹鋼SUS304內膽材料，易清洗無污染。

 

　　6、有一個符合GMP要求的保護系統(tǒng)，有一個合格的GMP數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。

 

　　7、計量機構計量檢測報告，3Q驗證，偏差報警，手機短息報警(可選)。

 

　　符合標準：藥品試驗箱試驗指導原則及相關條款。